盐酸帕罗西汀肠溶缓释片制备及体外释放度研究
发布时间:2018-01-10 15:40
本文关键词:盐酸帕罗西汀肠溶缓释片制备及体外释放度研究 出处:《海峡药学》2016年11期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的制备盐酸帕罗西汀肠溶缓释片。方法采用处方筛选对其片芯缓释材料种类及用量进行了筛选,对肠溶包衣材料甲基丙烯酸共聚物C组成的肠溶衣增重进行了研究,对制备的处方测定了其溶出度。结果采用羟丙甲基纤维素K100LV作为片芯控制材料,采用甲基丙烯酸共聚物C型作为肠溶材料。结论上述组合可很好的控制盐酸帕罗西汀在肠道p H条件下以溶蚀骨架形式缓慢释放。
[Abstract]:Objective to prepare paroxetine hydrochloride enteric-soluble sustained-release tablets. The weight gain of enteric coated material, methacrylic acid copolymer C, was studied, and the dissolution of the prepared material was determined. Results hydroxypropyl methyl cellulose K100LV was used as core control material. Conclusion the above combination can control the slow release of paroxetine hydrochloride in the form of dissolution skeleton under pH condition.
【作者单位】: 安徽天星医药集团有限公司;
【分类号】:R943
【正文快照】: 盐酸帕罗西汀(PX)是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRI)抗抑郁药,比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应,PX的机体耐受性好,治疗指数高〔1-8〕。1997年美国食品药品管理局(FDA)完成盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、速释片和安慰剂的随机对照
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,本文编号:1405858
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