硝苯地平在正常及肝纤维化大鼠体内的药动学研究

发布时间：2018-01-13 20:13

  本文关键词：硝苯地平在正常及肝纤维化大鼠体内的药动学研究　出处：《中国新药杂志》2015年17期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的:研究肝纤维化对硝苯地平在大鼠体内药动学的影响。方法:正常大鼠及肝纤维化大鼠分别灌胃(ig)给予硝苯地平,应用HPLC测定不同时间点血药浓度,利用DAS 2.1.1.软件计算药动学参数,SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:在10 mg·kg-1组和5 mg·kg-1剂量组中,模型鼠AUC0~t和AUC0~∞较正常鼠的显著增大,说明肝纤维化大鼠对于药物的吸收程度明显增加;MRT0~t,MRT0~∞和t1/2显著增大,CL/F显著减小,表明硝苯地平在体内的代谢速率减慢,影响了药物的消除过程;5 mg·kg-1组中还出现了Cmax增加、V/F显著减小,说明肝纤维化对硝苯地平的吸收及分布产生影响。结论:肝纤维化对硝苯地平在大鼠体内的吸收、分布、消除等药动学行为会产生显著影响。
[Abstract]:Objective: to study the effect of liver fibrosis on the pharmacokinetics of nifedipine in rats. HPLC was used to determine the concentration of the drug at different time points, and the pharmacokinetic parameters were calculated by DAS 2.1.1. Results: in 10 mg 路kg-1 and 5 mg 路kg-1 groups. The AUC0~t and AUC0 ~ 鈭，

本文编号：1420355