比索洛尔对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及其不同亚型活性的影响

发布时间：2018-01-20 11:38

  本文关键词： 比索洛尔 CYP CYPA CYPC CYPC CYPD CYPA　出处：《中国老年学杂志》2017年08期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨比索洛尔对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃给予0.9 mg·kg~(-1)·d~(-1)的比索洛尔,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性。结果与对照组比较,比索洛尔组CYP450含量和CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性的差异无统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔对CYP450含量和CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4活性无影响。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Bisoprolol on the content of cytochrome P450 (CYP450) and CYP2C19 in rat liver microsomes. Methods Bisoprolol (0.9 mg 路kg ~ (-1)) 路d ~ (-1) was administered intragastrically to rats with normal saline for 7 days. Then, the contents of CYP450 and the activities of CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4 in the liver microbody were determined, and the results were compared with those in the control group. The content of CYP450 and CYP2C9 of CYP2C19 and CYP2D6 in Bisoprolol group. Conclusion Bisoprolol has no effect on the content of CYP450 and CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. The activity of CYP3A4 was not affected.
【作者单位】： 佳木斯大学基础医学院药理学教研室;佳木斯大学附属第一医院;
【基金】：黑龙江省留学归国人员科学基金(LC2016039) 佳木斯大学重点项目(Szj2008-015)
【分类号】：R965
【正文快照】： 比索洛尔为选择性β1-受体阻断剂[1],主要用于高血压、心绞痛、心律失常及心力衰竭等心血管系统疾病的治疗[2],也可辅助用于甲亢治疗。临床上常与其他抗心血管药物及抗甲状腺功能亢进药物联合应用。肝细胞色素P450(CYP450)为Ⅰ相药物代谢酶,是参与外源性物质生物转化的重要酶

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本文编号：1448049