磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体

发布时间：2018-01-26 04:37

本文关键词： 毛细管电泳法分离对映体磺酸化-β-环糊精　出处：《沈阳药科大学学报》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液,分离电压为20 k V。分别考察了手性选择剂S-β-CD的质量浓度、背景电解质p H值、缓冲溶液浓度和温度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳条件下,4种手性药物对映体均得到完全分离,最佳分离度(R)分别为6.4、4.2、14.7和3.1。结论 S-β-CD对4种碱性药物均具有较高的对映体选择性。
[Abstract]:Objective to establish a high performance capillary electrophoresis (HPCE) method for the separation of chiral enantiomers of benoperazine, econazole, phenoprim and methyziline. Methods uncoated fused capillary column was used. Sulfated- 尾 -cyclodextrin S- 尾 -CD- (sulfated- 尾 -cyclodextrinine) was used as chiral selector, and phosphate buffer solution was used as background electrolyte. The effects of mass concentration of chiral selector S- 尾 -CD, pH value of background electrolyte, concentration of buffer solution and temperature on enantiomeric separation were investigated. Results under the optimum conditions, the enantiomers of four chiral drugs were completely separated, and the optimum separation degree was 6.4N 4.2, respectively. Conclusion S- 尾 -CD has high enantioselectivity to four basic drugs.
【作者单位】：沈阳药科大学药学院;
【基金】：2015年沈阳药科大学大学生创新创业训练项目(国家级) 国家自然科学基金面上项目(81273476)
【分类号】：R917
【正文快照】： 手性药物在药物中占有很大的比例。手性药物的生物活性与其立体结构有着密切的关系,通常来说一种对映体有很好的生物活性,另一种则活性很弱或没有活性,甚至还会有毒副作用。因此,研究手性药物对映体分离方法具有重要意义[1-2]。苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律均为碱性药物,

【参考文献】