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配体介导的纳米脂质体作为肿瘤疫苗载体的可行性评价

发布时间:2018-02-22 19:40

  本文关键词: 配体介导 纳米脂质体 肿瘤疫苗 可行性评价 出处:《沈阳药科大学学报》2017年01期  论文类型:期刊论文


【摘要】:目的对配体介导的纳米脂质体作为肿瘤疫苗载体的可行性进行评价。方法建立体外树突状细胞(dendritic cells,DC)模型,考察DC对配体介导纳米脂质体的摄取行为;建立S180荷瘤鼠模型,考察配体介导纳米脂质体对荷瘤鼠的免疫效果。结果 DEC205单克隆抗体介导的纳米脂质体能被DC细胞特异性识别,提高摄取效率,同时也能显著抑制肿瘤生长,延长小鼠存活时间,在整个免疫周期内均能保持较高的IL-12和IFN-γ水平,对S180荷瘤鼠具有明显的免疫治疗作用。结论配体介导的纳米脂质体能够产生有效的抗肿瘤免疫应答,可以作为治疗型肿瘤疫苗的载体。
[Abstract]:Objective to evaluate the feasibility of ligand-mediated nano-liposome as tumor vaccine vector. Methods to establish dendritic cell dendritic cells (DC) model in vitro to investigate the ligand-mediated uptake of nano-liposomes, and to establish S180 tumor-bearing mouse model. Results DEC205 monoclonal antibody mediated nano-liposome could be specifically recognized by DC cells to improve the uptake efficiency and significantly inhibit tumor growth. Prolonging the survival time of mice could maintain high levels of IL-12 and IFN- 纬 in the whole immune cycle, and had obvious immunotherapy effect on S180 tumor-bearing mice. Conclusion Ligand-mediated nano-liposomes can produce an effective anti-tumor immune response. It can be used as the carrier of therapeutic tumor vaccine.
【作者单位】: 沈阳药科大学药学院;辽宁中医药大学药学院;
【基金】:辽宁省教育厅一般资助项目(L2014383) 国家自然科学基金资助项目(81302721)
【分类号】:R943

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本文编号:1525146

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