氧化石墨烯对盐酸利多卡因的高效装载和缓释性能及其经皮给药的渗透性研究

发布时间：2018-02-26 08:52

  本文关键词： 功能性氧化石墨烯-β-环糊精/利多卡因 利多卡因 药物载体 经皮给药 缓释　出处：《科学技术与工程》2015年23期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：合成新型的功能性氧化石墨烯-β-环糊精/盐酸利多卡因包合物(Graphene Oxide-dextran-β-Cyclodextrin/Lidocaine hydrochloride,GO-DEX-β-CD/LDH),并研究其对盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)的装载,释放和经皮给药的渗透性能。以高效液相色谱法测定利多卡因含量,并对制剂的高效装载和缓释性进行研究,以离心法测定GO-DEX-β-CD/LDH的包封率。将含药载体应用于离体和在体小鼠皮肤,研究GO-DEX-β-CD/LDH经小鼠皮肤给药的渗透性。GO-DEX-β-CD对盐酸利多卡因的载药率较高,其释放具有较好的缓释,经皮给药的渗透性能良好。结果显示,应用GO-DEX-β-CD/LDH后12 h累积渗透量是(11.029±0.521)μg。在体鼠皮渗透实验中,应用GO-DEX-β-CD/LDH,10 min时皮肤内药物浓度达峰值。GODEX-β-CD/LDH制备工艺可行,渗透速度较快,透皮效果良好,为进一步临床应用提供了良好的实验依据。
[Abstract]:A novel functional graphene oxide-尾 -cyclodextrin / lidocaine hydrochloride inclusion compound, Graphene Oxide-dextran- 尾 -Cyclodextrin / GO-DEX- 尾 -CD-DEX- 尾 -CD-LDH, was synthesized, and its loading, release and transdermal permeation of lidoclidocaine hydrochloridehloride were studied. The encapsulation efficiency of GO-DEX- 尾 -CD-LDH was determined by centrifugation. The drug carrier was applied to the skin of mice in vitro and in vivo to study the permeability of GO-DEX- 尾 -CD-LDH to lidocaine hydrochloride, and the drug loading rate of GO-DEX- 尾 -CD-LDH was higher than that of GO-DEX- 尾 -CD-CD through mouse skin, and the drug loading rate of GO-DEX- 尾 -CD-CD on lidocaine hydrochloride was higher than that of GO-DEX- 尾 -CD-CD. The results showed that the cumulative osmotic capacity of GO-DEX- 尾 -CD-LDH was 11.029 卤0.521 渭 g after application of GO-DEX- 尾 -LDH10 min. In the rat skin osmotic experiment, the preparation of GO-DEX- 尾 -CD-LDH- 尾 -LDH at 10 min was feasible. The permeation speed is faster and the transdermal effect is good, which provides a good experimental basis for further clinical application.
【作者单位】： 长治医学院;中南大学湘雅医学院;
【基金】：国家863计划(2007AA021809)资助
【分类号】：R943

【参考文献】

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