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正交试验优化盐酸帕洛诺司琼口腔崩解片的制备工艺

发布时间:2018-03-08 05:15

  本文选题:处方 切入点:药物 出处:《重庆医学》2015年24期  论文类型:期刊论文


【摘要】:目的研究并优化盐酸帕洛诺司琼口腔崩解片的制备工艺。方法采用粉末直接压片法制备盐酸帕洛诺司琼口腔崩解片,采用HPLC法测定其含量,以崩解时限为指标优化处方。结果以12%低取代羟丙甲基纤维素,甘露醇∶优化微晶纤维素为2∶1,2%硬脂酸镁,3%甜菊苷制备的盐酸帕洛诺司琼口腔崩解片(60mg/片)外观圆整光洁,口感良好,崩解时限为12s,硬度为3kg,4min溶出度为99%。结论该制剂制备简单,处方合理,崩解较快。
[Abstract]:Objective to study and optimize the preparation process of paronosetron hydrochloride oral disintegrating tablets. Methods Paronosetron Hydrochloride orally disintegrating tablets were prepared by direct powder pressing method and their contents were determined by HPLC method. Results with 12% low substituted hydroxypropyl methyl cellulose, mannitol: optimized microcrystalline cellulose is 2: 1% magnesium stearate 3% stevioside. The dissolution time was 12 s and the hardness was 3 kg / min. Conclusion the preparation of this preparation is simple, the prescription is reasonable and the disintegration is fast.
【作者单位】: 重庆医药高等专科学校药学院;重庆市第九人民医院药剂科;
【分类号】:R943

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本文编号:1582540

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