超高效液相色谱-质谱法测定人血浆中伊马替尼的浓度

发布时间：2018-03-11 16:35

  本文选题：伊马替尼　切入点：超高效液相色谱-串联质谱　出处：《中国临床药理学杂志》2016年14期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中伊马替尼浓度的方法。方法以卡马西平为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(25∶75),流速为0.4 m L·min~(-1),正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析,并考察专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中伊马替尼线性范围为0.1~20.0μg·m L~(-1)(r=0.996),定量下限为0.1μg·m L~(-1),提取回收率在95.25%~98.21%,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于伊马替尼的治疗药物浓度监测。
[Abstract]:Objective to establish a high performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS / MS) method for the determination of imatinib in plasma, using carbamazepine as the internal standard. The chromatographic column was ACQUITY UPLC BEH (100mm 脳 2.1 mm), the mobile phase was acetonitrile-0.1% formic acid aqueous solution (25: 75), the flow rate was 0.4 mL 路min ~ (-1), the positive ion mode multi-reaction monitoring was performed, and the specificity, the standard curve and the lower limit of quantification were investigated. Results the linear range of imatinib in plasma was 0.1 渭 g 路m ~ (-1) 渭 g 路m ~ (-1) and the lower limit of quantification was 0.1 渭 g 路m ~ (-1) ~ (-1). The recovery rate was 95.25 渭 g 路mL ~ (-1). Within a day, the relative standard deviation (RSDs) of between-day precision was less than 150.Conclusion this method is simple and rapid. It can be used to monitor the therapeutic concentration of imatinib.
【作者单位】： 苏州大学附属第一医院药学部;
【分类号】：R96;O657.63

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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