聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂耐药性研究进展

发布时间：2018-03-12 17:23

  本文选题：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶　切入点：PARP-抑制剂　出处：《药学进展》2016年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂可选择性杀死同源重组功能缺陷的肿瘤细胞,而对正常细胞的危害较小,这是"合成致死"理论应用于临床的典型范例。尽管PARP抑制剂作为一种新型靶向药物,极具应用潜力,但其临床应用也面临诸多问题,其中耐药性的产生被认为是限制PARP抑制剂临床应用的重要原因之一。简介PARP-1的功能及PARP-1抑制剂研究进展,着重综述PARP-1抑制剂耐药的临床表现、可能的发生机制及逆转策略,为PARP-1抑制剂的临床合理应用提供参考。
[Abstract]:Polyadenosine diphosphate Polymerase (PARP) inhibitors can selectively kill tumor cells with homologous recombination defects, but have less harm to normal cells. This is a typical example of the application of the "synthetic lethal" theory in clinical practice. Although PARP inhibitors have great potential as a new type of targeted drug, their clinical application also faces many problems. The production of drug resistance is considered to be one of the important factors limiting the clinical application of PARP inhibitors. The function of PARP-1 and the research progress of PARP-1 inhibitors are introduced. The clinical manifestations, possible mechanisms and reversal strategies of PARP-1 inhibitors are reviewed. To provide a reference for the rational clinical application of PARP-1 inhibitors.
【作者单位】： 中国药科大学药学院;
【分类号】：R96

【共引文献】

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本文编号：1602547