FDA扩展了伊屈波帕治疗ITP的适应症

发布时间：2018-03-14 22:12

  本文选题：波帕　切入点：FDA　出处：《中国新药杂志》2015年17期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年8月24日宣布扩展伊屈泼帕治疗罕见血液病——慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的适应症至包括1岁的儿童。2008年,伊屈波帕首次被批准用于ITP治疗,旨在针对皮质类固醇、免疫球蛋白和脾切除术没有疗效的患者。作为一种口服促血小板生成素受体激动剂,此药物通
[Abstract]:The U.S. Food and Drug Administration (FDA) announced on August 24th 2015 the extension of itropa's indications for the treatment of rare hematological disease, chronic immune thrombocytopenic purpura, to children of one year old. Ittripopa was first approved for ITP treatment for patients with no effect on corticosteroids, immunoglobulins, and splenectomy. As an oral thrombopoietin receptor agonist, the drug is used to treat patients who have no effect on corticosteroids, immunoglobulins, and splenectomy.
【分类号】：R95

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本文编号：1613147