基于专利法对药品增量创新之评价研究

发布时间：2018-03-16 17:38

  本文选题：药品　切入点：增量创新　出处：《科技管理研究》2015年17期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的为在专利法框架下对药品专利增量创新之现象予以评价。分析药品专利增量创新的定义、特征、产生动因与已有实证研究,论述有关药品专利增量创新的争论及其在TRIPS协议与国内专利法中的合法性评价。研究认为,考虑到制药产业涉及收回药物研发成本与平衡患者近药权等公共健康问题,应正确看待药品专利增量创新,在承认其价值的同时,从有利于我国原研药企创新发展的角度出发设置宽严适中的药品可专利性判断标准。
[Abstract]:Objective to evaluate the phenomenon of incremental innovation of drug patent under the framework of patent law, to analyze the definition, characteristics, causes and existing empirical research of incremental innovation of drug patent. This paper discusses the controversy about incremental innovation of drug patent and its legitimacy evaluation in TRIPS agreement and domestic patent law. The research considers that the pharmaceutical industry involves the recovery of the cost of drug development and the balancing of patients' near drug rights and other public health problems. It is necessary to treat the incremental innovation of drug patents correctly, and to establish a broad, strict and moderate judgment standard for the patentability of drugs from the point of view of the innovation and development of the original pharmaceutical research enterprises in China, while acknowledging its value.
【作者单位】： 同济大学法学院;
【基金】：国家社会科学基金重大项目“促进自主创新能力建设的国家知识产权政策体系研究”(12&ZD073) 国家知识产权局专利保护重点联系机制工作项目“专利侵权损害赔偿制度研究”(20121029952)
【分类号】：R95;D923.42

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本文编号：1620961