基因多态性对氨氯地平药动学、药效学影响的研究进展

发布时间：2018-03-17 08:05

  本文选题：氨氯地平　切入点：基因多态性　出处：《中国药房》2017年14期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:了解基因多态性对氨氯地平药动学和药效学的影响。方法:笔者查阅近年来国内外相关文献,就药物基因组学对氨氯地平药动学和药效学的影响进行归纳和总结。结果:细胞色素P_(450)(CYP)3A、转运体多药耐药(MDR)1、L型电压依赖性钙通道C和D亚单位基因(CACNA1C和CACNA1D)、心钠素前体基因(NPPA)和G蛋白B3亚单位D等基因部分位点是影响氨氯地平药动学、药效学的重要因素。结论:基因多态性与氨氯地平药动学、药效学显著相关。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of gene polymorphism on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine. The effects of pharmacogenomics on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine were summarized and summarized. Results: cytochrome PX 450 was used as CYPN3A, and multidrug resistant multidrug resistance (MDRN) type voltage-dependent calcium channel C and D subunit genes CACNA1C and CACNA1D, preatrial natriuretic peptide (ANP) were found in CACNA1C and CACNA1D. Somatic gene NPPA) and G protein B3 subunit D were found to affect the pharmacokinetics of amlodipine. Conclusion: gene polymorphism is significantly associated with amlodipine pharmacokinetics and pharmacodynamics.
【作者单位】： 南充市中心医院心血管内科;川北医学院临床医学系;
【基金】：四川省医学会“施惠达”科研课题项目(No.SHD11-15)
【分类号】：R96

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本文编号：1623856