帕罗西汀控释片在健康人体的药代动力学研究

发布时间：2018-03-22 09:34

  本文选题：帕罗西汀　切入点：控释　出处：《中国临床药理学杂志》2015年12期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的评价帕罗西汀控释片在健康人体内的药代动力学特征。方法 24名健康受试者单剂量口服帕罗西汀控释片40 mg后,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆中帕罗西汀浓度,并用Winnonlin 6.3软件处理数据。结果帕罗西汀控释片血药浓度-时间曲线经拟合呈一室模型,其Cmax为(6.54±4.98)ng·m L-1,tmax为(9.33±1.74)h,t1/2为(12.16±2.52)h,AUC0-t为(169.36±161.86)ng·m L-1·h,AUC0-inf为(172.20±166.79)ng·m L-1·h,CL/F为(484.72±619.07)L·h-1。结论帕罗西汀控释片在人体内的药代动力学呈一房室开放模型。
[Abstract]:Objective to evaluate the pharmacokinetic characteristics of paroxetine controlled-release tablets in healthy volunteers. Methods the plasma paroxetine concentration in 24 healthy volunteers was determined by high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC / MS) after a single dose of 40 mg paroxetine controlled-release tablets. The data were processed with Winnonlin 6.3 software. Results the plasma concentration-time curve of paroxetine controlled-release tablets was fitted to a one-compartment model. Its Cmax was 6.54 卤4.98)ng mL -1 t max = 9.33 卤1.74 h ~ (-1) h ~ (-1 / 2) = 12.16 卤2.52 h ~ (-1) AUC ~ (0-t) = 169.36 卤161.86)ng m ~ (-1) h ~ (-1) AUC ~ (0-inf) = 172.20 卤166.79)ng m ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1). Conclusion the pharmacokinetics of paroxetine controlled release tablets in human body is an open atrioventricular model.
【作者单位】： 北京协和医院临床药理研究中心;
【分类号】：R969.1

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1648069