酶法合成头孢克洛工艺研究

发布时间：2018-03-29 07:14

  本文选题：青霉素G酰化酶　切入点：头孢克洛　出处：《中国抗生素杂志》2015年02期

【摘要】：目的酶法合成头孢克洛工艺优化并回收套用母液中的头孢克洛。方法采用酶催化法,以7-氨基-3-氯-头孢烯酸(7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ACCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(penicillin G acylase,PGA)催化合成头孢克洛(cefaclor)。对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应p H、反应时间及母液中头孢克洛的回收套用等条件进行优化,考察头孢克洛摩尔收率及产品质量。结果工艺优化后头孢克洛摩尔收率75%以上,套用回收母液中的头孢克洛后摩尔收率80%以上,高于目前化学法的收率(65%~70%),产品质量合格。结论 酶法合成头孢克洛工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺。
[Abstract]:Objective to optimize the process of enzymatic synthesis of cefaclor and to recover cefaclor from mother liquor. Methods by enzyme catalysis, 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acidine 7-ACCA was used as mother nucleus and phenylglycine methyl ester D-phenylglycine methyl esteresteren PGM as acyl donor. The synthesis of cefaclor by immobilized penicillin G acylasePGA in water phase was studied. The conditions of enzyme dosage, ratio of side chain to substrate, reaction temperature, reaction temperature, reaction time and recovery and application of cefaclor in mother liquor were optimized. Results the molar yield of cefaclor was over 75% after optimization, and the molar yield of cefaclor was over 80%. Conclusion the reaction conditions of enzymatic synthesis of cefaclor are mild and the yield is high. There are only some simple inorganic salts in the waste water discharged, which has no pressure on environmental protection and belongs to the green synthesis process.
【作者单位】： 石药集团中诺制药(石家庄)有限公司河北省抗生素工程技术研究中心;河北化工医药职业技术学院;
【分类号】：R914.5

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1680106