氨丙基修饰M41作为胰岛素的缓释载体

发布时间：2018-03-29 15:06

  本文选题：M　切入点：-氨丙基三乙氧基硅烷　出处：《吉林大学学报(理学版)》2015年05期

【摘要】：通过水热法合成介孔材料M41,并用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其进行修饰.将M41和氨丙基修饰M41作为降糖药物胰岛素的载体,获得药物组装体M41-Ins(M/Ins)和氨丙基修饰M41-Ins(AM/Ins).采用Fourier变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和77K低温氮气吸附-解吸附技术对样品进行表征,并监测胰岛素在人工模拟体液中的释放行为,测定其释放率.实验结果表明:M41经氨丙基修饰后仍保持典型的六方孔道结构;经修饰后的M41释药更缓慢.
[Abstract]:The mesoporous material M41 was synthesized by hydrothermal method and modified with 3-aminopropyl triethoxy silane. Drug assemblers M41-Insn / Ins) and amine-propyl modified M41-Ins-AM-Insn were obtained. The samples were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), scanning electron microscopy (SEM) and low temperature nitrogen adsorption and desorption at 77K. The release behavior of insulin in artificial simulated body fluid was monitored and the release rate was determined. The results showed that the typical hexagonal pore structure of M41 was maintained after modified with aminopropyl group, and the release rate of M41 was slower after modification.
【作者单位】： 长春理工大学生命科学技术学院;
【基金】：吉林省教育厅科技项目(批准号:吉教科合字[2013]第34号)
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1681659