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核苷酸逆转录酶抑制剂替诺福韦艾拉酚胺

发布时间:2018-04-09 09:45

  本文选题:替诺福韦艾拉酚胺 切入点:替诺福韦酯 出处:《中国新药杂志》2017年11期


【摘要】:替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF)是一种新型的核苷酸逆转录酶抑制剂(nucleoside reverse transcriptase inhibitor,NRTI),是替诺福韦(tenofovir,TFV)的前体药物。该药是吉利德公司(Gilead)已上市药物Viread汶(替诺福韦酯,tenofovir disoproxil fumarate,TDF)的改良版,目前TAF已被美国FDA批准用于抗人免疫缺陷病毒(HIV)的治疗,并显示出HIV暴露前预防(pre-exposure prophylaxis,Pr EP)的潜力,还被国内外公认为是有效的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物。相对于TDF而言,TAF临床给药剂量更小,且更容易进入细胞发挥药效,抗病毒疗效更强,不良反应减小。本文对替诺福韦艾拉酚胺的药效学、药动学、临床评价进行综述。
[Abstract]:Tenofovir alafenamide (TAF), a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is a precursor of tenofovirus.The drug is an improved version of the company Gilead's listed drug, Viread Phen (tenofovir disoproxil fumarate), which has been approved by the United States FDA for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) and shows the potential of preventing pre-exposure prophylaxis pr EPs before HIV exposure.It is also recognized as an effective anti-HBV drug at home and abroad.Compared with TDF, the clinical dose of Tafs is smaller, and it is easier to enter the cells to exert its efficacy, and the antiviral effect is stronger and the adverse reaction is reduced.This article reviews the pharmacodynamics, pharmacokinetics and clinical evaluation of tenofovir ethylphenylamine.
【作者单位】: 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室/上海市生物物质成药性评价专业技术服务平台;
【分类号】:R978.7

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本文编号:1725885

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