Gi蛋白介导MrgC受体对CFA炎症痛的抗痛觉过敏作用

发布时间：2018-04-20 17:28

  本文选题：MrgC受体 + Gi蛋白　； 参考：《福建师范大学学报(自然科学版)》2017年02期

【摘要】：通过观察完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)炎症痛大鼠对伤害性热刺激的缩足反射潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)变化,探讨Gi蛋白是否介导MrgC受体(Mas-related gene C receptors,MrgC)对炎症痛的抗痛觉过敏作用.结果显示,椎管内给予MrgC受体激动剂BAM8-22(bovine adrenal medulla 8-22,BAM8-22)能明显延长CFA炎症鼠在24 h和48 h时的缩足反射潜伏期基础值,并显著增强24h时的抗伤害作用.椎管内预先给予百日咳毒素(pertussis toxin,PTX)能抑制Gi蛋白的功能.在给予PTX7 d后,初次给予BAM8-22并不能延长CFA炎症鼠24 h时的缩足潜伏期基础值,但在24 h时再次注射BAM8-22时,能显著增强其抗伤害作用和48 h时的缩足潜伏期基础值.以上结果说明在CFA炎症痛模型中,预先给予PTX能抑制BAM8-22的抗痛觉过敏作用,但重复再次给予BAM8-22能恢复Gi蛋白的功能.表明Gi蛋白及其相关信号通路介导MrgC受体在炎症痛中的抗痛觉过敏作用.
[Abstract]:By observing the changes of paw withdrawal latencies of paw withdrawal in rats with complete Freund's adjuvant complete Freund's adjuvant, we investigated the antihyperalgesia effect of Gi protein on inflammatory pain induced by Mas-related gene C receptor (Mr G C) in rats with nociceptive heat stimulation. The results showed that MrgC receptor agonist BAM8-22(bovine adrenal medulla 8-22 BAM8-22 in the spinal canal could significantly prolong the basic values of paw reflex latency at 24 h and 48 h in CFA inflammatory rats, and significantly enhance the anti-nociceptive effect at 24 h and 48 h. Preadministration of pertussis toxin PTX in the spinal canal inhibited the function of GI protein. After administration of PTX7 d, the initial administration of BAM8-22 did not prolong the basic value of paw contraction latency at 24 h in CFA inflammatory mice, but it significantly enhanced the anti-nociceptive effect and the basal value of paw contraction latency at 48 h after re-injection of BAM8-22 at 24 h. These results suggest that in the model of CFA inflammatory pain, preadministration of PTX can inhibit the anti-hyperalgesia effect of BAM8-22, but repeated administration of BAM8-22 can restore the function of GI protein. These results suggest that GI protein and its associated signaling pathway mediate the anti-hyperalgesia effect of MrgC receptor in inflammatory pain.
【作者单位】： 福建师范大学生命科学学院福建省发育和神经生物学重点实验室;
【基金】：福建省自然科学基金资助项目(2014J01305) 福建省教育厅重点项目(JA14072)
【分类号】：R965

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