左氧氟沙星在胃黏膜体外模型中的转运机制研究

发布时间：2018-04-25 23:17

  本文选题：左氧氟沙星 + 胃黏膜　； 参考：《中国临床药理学杂志》2015年01期

【摘要】：目的研究左氧氟沙星在胃黏膜体外模型中的跨膜转运特征。方法用大鼠胃黏膜与尤斯灌流室建立胃黏膜体外模型,研究左氧氟沙星跨胃黏膜转运过程,评价药物浓度、方向、p H及P-糖蛋白抑制剂对其转运的影响;用高效液相色谱法检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果左氧氟沙星的转运具有一定的p H值依赖性,并且有显著的方向性差异,P-糖蛋白抑制剂维拉帕米增加了左氧氟沙星的跨膜转运。结论左氧氟沙星在胃黏膜体外模型中的转运机制可能以载体介导的主动转运方式为主,P-糖蛋白参与了其跨膜转运过程。
[Abstract]:Objective to study the transmembrane transport characteristics of levofloxacin in gastric mucosa model in vitro. Methods the gastric mucosal model was established in rats with gastric mucosa and Eustis perfusion chamber in vitro. The translocation of levofloxacin through gastric mucosa was studied and the effects of drug concentration, direction H and P-glycoprotein inhibitor on the transport of levofloxacin were evaluated. The drug concentration was detected by high performance liquid chromatography (HPLC) and the apparent osmotic coefficient was calculated. Results the transport of levofloxacin was dependent on pH and there were significant directional differences. Verapamil, a P-glycoprotein inhibitor, increased the transmembrane transport of levofloxacin. Conclusion the translocation mechanism of levofloxacin in gastric mucosal model in vitro may be mainly mediated by vector-mediated active transport of P- glycoprotein involved in its transmembrane transport process.
【作者单位】： 安徽医科大学第一附属医院消化内科;安徽医科大学第一附属医院科研处;安徽省消化系病重点实验室;
【基金】：国家自然基金青年基金资助项目(81100269)
【分类号】：R965

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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1 周s，

本文编号：1803430