依据《药品不良反应信息通报》探讨避免药品不良反应发生的措施
本文选题:国家药品不良反应监测中心 + 药品不良反应信息通报 ; 参考:《中国医院药学杂志》2015年02期
【摘要】:目的:探讨如何利用官方发布的权威信息资源如国家药品不良反应监测中心的《药品不良反应信息通报》来确定处方干预监测重点,以避免一些严重ADR的重复发生。方法:对2001—2013年间的58期《药品不良反应信息通报》所涉及的药品、发布频度、累及器官或系统、主要临床表现及引发原因等进行回顾性研究分析,以确定在处方干预中重点监测项目及采取避免一些严重ADR发生的措施。结果:2001—2013年国家药品不良反应监测中心共发布《药品不良反应信息通报》58期,涉及药品115种,其中化学药97种,占84.35%,涉及15个类别药品。中成药18种,占15.65%。在通报的化学药品中抗感染药所占比例最大,为30.93%。被通报药品中化学药和中成药的注射剂和口服制剂引发的ADR大致相当。ADR累及器官或系统及主要临床表现以皮肤及其附件受损或过敏、全身性损害、泌尿系统及肾功能受损、肝功能异常或损害等最多。引发ADR除药品原因、患者个体差异外,还与临床不合理用药如超适应证、用法用量不规范、禁忌证用药、药物配伍、儿童用药不规范问题等有密切关系。结论:药品不良反应除药品本身性质引起和患者个体差异外,许多是由于临床不规范用药造成的,应予以重视,通过《药品不良反应信息通报》等官方信息资源可以确定处方干预监测重点,将可避免的ADR发生率降低到最低,在这一过程中药师将最大程度地发挥专业作用。
[Abstract]:Objective: To explore how to use officially published authoritative information resources such as the national drug adverse reaction monitoring center (the national drug adverse reaction monitoring center) to determine the focus of the prescription intervention monitoring in order to avoid the repeated occurrence of some serious ADR. Methods: release of the 58 phase of the drug adverse drug reactions (ADR) from 2001 to 2013. The frequency, the organ or system, the main clinical manifestations and the causes of the causes were reviewed and analyzed in order to determine the key monitoring projects in the prescription intervention and to take measures to avoid some serious ADR. Results: the national drug adverse drug reaction monitoring center issued the >58 period of the drug adverse reaction information bulletin from 2001 to 2013, involving drugs. There are 115 kinds, of which 97 are chemicals, accounting for 84.35%, involving 15 categories of drugs. 18 kinds of Chinese patent medicines, accounting for the largest proportion of 15.65%. in the notified chemicals, are the general phase of the.ADR involved in the organ or system and the main clinical manifestations of the.ADR in the notified chemicals and the injection and oral preparations of the Chinese patent medicine. The damage or allergy of the skin and its appendages, systemic damage, impaired urinary system and kidney function, abnormal liver function or damage and so on. It is closely related to the causes of the drug and the individual difference of the ADR, as well as the irrational use of the drug, such as the abnormal use and dosage, the taboo use, the compatibility of the drugs, the nonstandard problem of the drug use in children, and so on. Conclusion: in addition to the nature of the drug itself and the individual difference of the patient, many of the adverse drug reactions are caused by the clinical nonstandard drug use, and should be paid attention to. Through the official information resources such as the information bulletin on drug adverse reactions, the key points of the prescription intervention monitoring can be determined and the incidence of avoidable ADR is reduced to the lowest level. In this process Chinese medicine teachers will give full play to their professional role.
【作者单位】: 北京积水潭医院药剂科;
【分类号】:R96
【参考文献】
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1 徐建东;沈敏;李莹;江海平;;某院160例药物不良反应报告分析[J];重庆医学;2012年14期
【共引文献】
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1 田忠林;;我院2012~2013年度146例药物不良反应的分析研究[J];中国现代药物应用;2014年12期
【二级参考文献】
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6 李荣;任小贺;;我院125例药品不良反应报告分析[J];中国药房;2009年14期
7 吴敏;吴洪文;;220例药品不良反应报告的分析[J];中国药学杂志;2008年11期
8 曹海山,何鹏彬,丁以绚;396例老年患者应用抗感染药物ADR分析[J];中国医院药学杂志;2005年10期
9 林红;;151例临床药物不良反应报告[J];中国医院药学杂志;2007年07期
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9 陈志高;浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施[J];江苏药学与临床研究;2005年04期
10 卢军锋,朱晓卓;试论药品不良反应的警示义务[J];上海医药;2005年10期
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2 颜敏;;药品不良反应监测工作现状与展望[A];二○○三年全国医药工业技术工作年会专题报告汇编[C];2003年
3 杜有功;;近年药品不良反应报告的进展[A];浙江省药剂学术会议论文集[C];2006年
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6 张彦丽;桂月;刘文娜;华国栋;;870例药品不良反应报告回顾性分析[A];第十三次全国临床药理学学术大会论文汇编[C];2012年
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9 陈武;应景艳;;281例药品不良反应分析[A];《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会和临床药学与药学服务研究进展培训班论文集[C];2009年
10 吕世文;;2009年1-6月份金华地区药品不良反应报告分析[A];新医药卫生改革与药学发展高峰论坛暨《中国药学杂志》第十二届编委会会议论文集[C];2009年
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3 龚毅;重庆出台《药品不良反应报告和监测管理规定》[N];中国医药报;2007年
4 郭宇华邋钟百川 梁团 王洪玖;药品不良反应监测向农村延伸[N];中国医药报;2007年
5 林国洪;莆田秀屿加强药品不良反应监测[N];中国医药报;2007年
6 王可太 金卫松;定远药品不良反应监测网不断完善[N];中国医药报;2007年
7 廖九伦;建阳 药品不良反应监测取得成效[N];中国医药报;2007年
8 记者 郑伟;哈前三季度上报药品不良反应2844例[N];黑龙江经济报;2008年
9 记者 茹捷;我市今年上报药品不良反应病例1695份[N];闽东日报;2008年
10 吴斌 申石轩;深圳局药品不良反应监测实现“三突破”[N];中国医药报;2009年
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2 张芬;药品不良反应损害补偿制度研究[D];华中科技大学;2009年
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4 冯变玲;基于数据挖掘技术的心脑血管用药ADR关联模型构建研究[D];天津大学;2012年
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5 易彦辰;我国药品不良反应补偿救济制度研究[D];云南大学;2012年
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8 蔡本源;论药品不良反应的救济[D];华东政法大学;2008年
9 邹萍;我国药品不良反应监测体系的研究[D];黑龙江中医药大学;2010年
10 黄传海;基层药品不良反应监测组织架构及可持续发展研究[D];山东大学;2007年
,本文编号:1839298
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