丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内药动学的影响

发布时间：2018-05-05 23:29

  本文选题：丁苯酞 + 阿司匹林　； 参考：《中国药房》2015年28期

【摘要】：目的:研究丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内药动学的影响。方法:取大鼠20只,随机均分为对照组(植物油0.4 ml/只+阿司匹林10 mg/kg)与实验组(丁苯酞80 mg/kg+阿司匹林10 mg/kg),每日ig药物1次,连续给药10 d。末次给药前及给药后10、20、40、60、120、240、360、480、600、720 min取血0.2 ml,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果:对照组与实验组大鼠体内阿司匹林的主要药动学参数为cmax(28.68±6.08)、(29.33±4.25)μg/ml,t1/2(2.48±0.67)、(1.60±0.36)h,AUC0-720 min(188.71±24.29)、(140.31±15.08)μg·h/ml,CL/F(0.05±0.01)、(0.07±0.01)L/(h·kg);其中t1/2、AUC0-720 min、CL/F比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内的吸收与分布无显著影响,但可加快其代谢和清除。
[Abstract]:Objective: to study the effect of butyphthalide on pharmacokinetics of aspirin in rats. Methods: twenty rats were randomly divided into two groups: the control group (10 mg / kg of aspirin in vegetable oil 0.4 ml/) and the experimental group (butyphthalide 80 mg/kg aspirin 10 mg / kg 路kg ~ (-1), ig once daily for 10 days). Before and after the last administration, the blood samples were taken from the blood of 0. 2 ml before and after the last administration. The concentration of the drug was determined by high performance liquid chromatography. The pharmacokinetic parameters were fitted by DAS 2.0 software. Results: the main pharmacokinetic parameters of aspirin in the control group and the experimental group were cmax(28.68 卤6.08 卤4.25) 渭 g 路ml ~ (-1 / 2) 2.48 卤0.67 ~ 2.48 卤0.36 min(188.71 卤24.29 min(188.71 卤14.0.31 卤15.08 渭 g 路h / ml CLF-1 卤0.07 卤0.07 卤0.01)L/(h / kg, among which there was a significant difference between the two groups (P < 0.05). Conclusion: butyphthalide has no significant effect on the absorption and distribution of aspirin in rats, but it can accelerate its metabolism and clearance.
【作者单位】： 石家庄市第三医院药剂科;河北医科大学第二医院药学部;
【分类号】：R965

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