基于Logistic回归和ROC曲线对甲氨蝶呤消除延迟的预测分析

发布时间：2018-05-10 22:24

  本文选题：急性淋巴细胞白血病 + 甲氨蝶呤　； 参考：《中国医院药学杂志》2015年07期

【摘要】：目的:应用Logistic回归模型和受试者操作特征(ROC)曲线探讨大剂量甲氨蝶呤化疗中引起消除延迟的危险因素,并对其发生风险进行预测。方法:82例急性淋巴细胞白血病患儿行大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗,MTX剂量为3~5g·m-2,24 h持续静脉滴注。PCR-RFLP法检测患儿有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)的编码基因SLCO1B1 T521C的基因类型。固相萃取高效液相色谱法测定MTX用药后24,48,72 h血清中MTX浓度。采用残数法计算MTX给药48 h后药-时曲线下面积(AUC48-∞),按AUC48-∞值将病例分为消除延迟组和正常组。用单因素分析比较2组患儿在生物学特征、生化指标、基因位点变异等27个变量间的差异,找出显著性变量。用Logistic回归建立MTX消除延迟的最终预测模型。依据最终模型绘制ROC曲线以评估预测因子的预测效力。结果:单因素分析显示消除延迟组与正常组患儿在基因位点变异、48 h点7-OHMTX/MTX血药浓度比值分组(k48 h≤2)2个变量间存在显著性差异(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,仅基因位点变异是发生MTX消除延迟的独立危险因素OR(95%CI)=14.545(4.391~48.181)。以SLCO1B1 521TC作为预测因子绘制的ROC曲线AUC(95%CI)=0.751(0.627~0.875),具有显著性诊断意义(P0.05)。结论:存在SLCO1B1 T521C基因位点变异的ALL患儿发生MTX消除延迟的风险较大,临床需加强血药浓度的监控以避免毒副反应的发生。
[Abstract]:Objective : To investigate the risk factors of delay in patients with acute lymphoblastic leukemia by using Logistic regression model and operating characteristics ( ROC ) curve of subjects . The results showed that there was significant difference between the two variables ( 95 % CI ) = 14.545 ( 4.391 锝，

本文编号：1871191