采用前体脂质体的剂型改善缬沙坦的口服生物利用度

发布时间：2018-05-23 18:57

  本文选题：口服生物利用度 + 透析袋法　； 参考：《中国医药工业杂志》2015年09期

【摘要】：正采用前体脂质体技术提高缬沙坦的口服生物利用度。采用薄膜水化法制备了磷脂∶药物∶胆固醇比例不同的前体脂质体,并考察其粒径、包封率、形态、体外释药、体外渗透性和体内药动学等特性。优化所得的前体脂质体粒径为(364.1±14.9)nm,包封率(95.6±2.9)%。采用透析袋法考察了优化制品与原料药混悬液在模拟胃液(pH 1.2)和纯水中的释放行为,结果优化制品在2种介质中12 h的累积释放率均较高。分别采用平行人工
[Abstract]:Proliposome technology is being used to improve the oral bioavailability of valsartan. The precursor liposomes with different ratio of phospholipid: drugs to cholesterol were prepared by membrane hydration. The particle size, entrapment efficiency, morphology, drug release in vitro, in vitro permeability and pharmacokinetics were investigated. The optimized particle size of the precursor liposomes was 364.1 卤14.9 nm and the entrapment efficiency was 95.6 卤2.9 nm. The release behavior of optimized product and drug suspension in simulated gastric juice (pH 1.2) and pure water was investigated by dialysis bag method. The results showed that the cumulative release rate of the optimized product in 12 h was higher in both media. Parallel labor is used separately
【分类号】：R943

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本文编号：1925935