载高乌甲素壳聚糖纳米粒的制备及其体外释药特性

发布时间：2018-05-30 05:51

  本文选题：高乌甲素 + 壳聚糖纳米粒　； 参考：《中成药》2016年03期

【摘要】：目的制备载高乌甲素壳聚糖纳米粒,并考察其体外释药特性。方法以壳聚糖为载体材料,以三聚磷酸钠为交联剂,采用微乳液-离子交联法制备纳米粒。以包封产率和载药量为主要评价指标,通过正交设计试验优化其制备工艺。结果纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为334 nm,在30 h内稳定。高乌甲素的包封产率和载药量分别为(35.34±0.94)%、(2.25±0.08)%。结论该工艺简便可靠,制备的纳米粒具有明显的缓释特征。
[Abstract]:Objective to prepare and investigate the in vitro drug release properties of chitosan nanoparticles. Methods Nano-particles were prepared by microemulsion-ion crosslinking method with chitosan as carrier and sodium tripolyphosphate as crosslinking agent. The preparation process was optimized by orthogonal design with the encapsulation yield and drug loading as the main evaluation index. Results the nanoparticles were spherical or globular, with an average diameter of 334 nm, which was stable within 30 h. The entrapment yield and drug loading capacity of aconitine were 35.34 卤0.94 and 2.25 卤0.08, respectively. Conclusion the process is simple and reliable, and the prepared nanoparticles have obvious sustained release characteristics.
【作者单位】： 西北师范大学生命科学学院;甘肃特色植物有效成分制品工程技术研究中心;
【基金】：兰州市科技计划资助项目(2012-2-92)
【分类号】：R943

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本文编号：1954164