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药物代谢酶及其亚型介导的抗肿瘤药物临床毒性反应研究进展

发布时间:2018-05-31 16:32

  本文选题:抗肿瘤药物 + 药物代谢酶 ; 参考:《中国药学杂志》2017年13期


【摘要】:抗肿瘤药物具有治疗指数低,安全范围窄等特点,临床用药过程中易出现毒副作用,限制其使用。近年来,一些研究指出抗肿瘤药物不良反应的发生机制与药物代谢酶、受体和转运体有关,其中药物代谢酶及其基因多态性在抗肿瘤药物代谢过程中产生的毒副反应起着举足轻重的作用。笔者就目前临床上由药物代谢酶介导的抗肿瘤药物毒副作用,主要从代谢酶及其基因多态性在抗肿瘤药物相关代谢酶的代谢激活和代谢解毒两个角度进行分析总结,以期为临床中有效规避或减少抗肿瘤药物的毒副作用,促进肿瘤的个体化治疗提供参考。
[Abstract]:Antitumor drugs are characterized by low therapeutic index and narrow safety range. In recent years, some studies have shown that the mechanism of adverse drug reactions is related to metabolic enzymes, receptors and transporters. Drug metabolizing enzymes and their gene polymorphisms play an important role in the side effects of antitumor drug metabolism. In this paper, the toxic and side effects of antitumor drugs mediated by drug metabolizing enzymes are analyzed and summarized mainly from the two aspects of metabolic activation and metabolic detoxification of metabolic enzymes related to antitumor drugs, including metabolic enzymes and their gene polymorphisms. In order to effectively avoid or reduce the toxicity and side effects of antitumor drugs and promote the individualized treatment of tumor.
【作者单位】: 浙江大学医学院附属第一医院;浙江省食品药品检验研究院;浙江大学药学院;
【基金】:浙江省自然科学基金资助项目(LY15H310004) 国家自然科学基金资助项目(81573502) 浙江省中医药科技计划项目(2016ZB081)
【分类号】:R96

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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8 周U,

本文编号:1960539


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