新型胃动力药MP3950在大鼠体内药动学的性别差异

发布时间：2018-06-02 11:39

  本文选题：胃动力药 + MP　； 参考：《沈阳药科大学学报》2017年02期

【摘要】：目的考察新型胃动力药MP3950单剂量给药后,在大鼠体内的性别差异。方法取12只大鼠,雌雄各半,灌胃给予10 mg·kg-1MP3950,按设定的时间点采血,采用UPLC-MS/MS法测定血浆中MP3950的质量浓度;通过DAS软件计算其药动学参数,采用SPSS软件对不同性别的药动学参数进行显著性检验。结果雌、雄大鼠灌胃给予MP3950的主要药动学参数分别为达峰血药浓度(cmax):(1 171.0±174.4)、(874.5±200.1)μg·L~(-1);达峰时间(tmax):(0.53±0.21)、(0.44±0.10)h;消除半衰期(t1/2):(5.03±0.86)、(5.79±1.78)h;药时曲线下面积(AUC0-∞):(4 366.5±893.8)、(1 991.4±485.3)ng·L~(-1)·h;表观分布容积(V/F):(0.017±0.004),(0.044±0.012)L·kg-1;药物清除率(CL/F):(2.356±0.486)、(5.457±1.346)L·h-1·kg-1。MP3950在大鼠血浆中ρmax,V/F,CL/F,AUC0-t,AUC0-∞等药动学参数的差异有统计学意义(P0.05)。结论健康Wistar大鼠灌胃给予MP3950后其药动学过程存在性别差异。
[Abstract]:Objective to investigate the sex difference of a new gastric motility drug (MP3950) in rats. Methods Twelve rats, half male and half female, were given 10 mg kg-1MP3950 by gavage. The plasma MP3950 concentration was determined by UPLC-MS/MS method, and the pharmacokinetic parameters were calculated by DAS software. The pharmacokinetic parameters of different genders were tested by SPSS software. As a result, the female, 闆勫ぇ榧犵亴鑳冪粰浜圡P3950鐨勪富瑕佽嵂鍔ㄥ�﹀弬鏁板垎鍒�涓鸿揪宄拌��鑽�娴撳海�

本文编号：1968627