我院151例严重的药品不良反应报告分析

发布时间：2018-06-07 07:55

  本文选题：严重的不良反应 + 合理用药　； 参考：《中国药房》2015年11期

【摘要】：目的:了解我院严重药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为促进临床安全、合理用药提供参考。方法:对我院2010-2013年上报的151例严重的ADR报告进行统计、分析。结果:发生2例疑似ADR死亡病例;男性和老年患者严重的ADR发生率较高,分别占53.64%和44.37%;口服给药引起的严重的ADR占47.68%,静脉给药占45.03%;在涉及的所有药品中,抗微生物药和抗肿瘤药各占18.54%,循环系统药占14.57%;严重的ADR累及器官/系统以血液系统最多,占22.16%。结论:临床应关注严重的ADR涉及药品及其引起机体损害的临床表现,加强用药监测,减轻或避免严重的ADR的发生;药品生产企业应加强产品上市后安全性研究及ADR跟踪监测,完善产品说明书,增加相关安全性信息。
[Abstract]:Objective: to understand the characteristics and regularity of ADRs in our hospital, and to provide reference for clinical safety and rational use of drugs. Methods: 151 cases of severe ADR reported in our hospital from 2010 to 2013 were statistically analyzed. Results: two cases of suspected ADR death occurred. The incidence of severe ADR in male and elderly patients was higher, accounting for 53.64% and 44.37%, respectively; the proportion of severe ADR caused by oral administration was 47.68%, and that of intravenous administration was 45.03; of all the drugs involved, Antimicrobials and antineoplastic drugs accounted for 18.54 and circulatory drugs for 14.57.The blood system was the most frequently involved in ADR (22.16g). Conclusion: it is necessary to pay attention to the clinical manifestation of serious ADR, strengthen drug monitoring, reduce or avoid the occurrence of severe ADR, and strengthen the safety research and ADR follow-up monitoring of the products after marketing. Improve the product specification and increase the safety information.
【作者单位】： 广东省人民医院/广东省医学科学院药学部;
【分类号】：R95

【参考文献】

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本文编号：1990432