我国药品质量规制失灵原因分析

发布时间：2018-06-10 15:30

  本文选题：药品质量规制 + 规制失灵　； 参考：《中国新药杂志》2015年19期

【摘要】：分析我国药品质量规制失灵的原因并提出政策建议。运用规制理论的分析方法,并构建药监部门、企业之间的行为博弈模型。对生产过程监管的轻视、企业违法成本低、药监部门规制成本高、药监失责责任追究体系不健全是我国药品质量规制失灵的主要原因。药监部门应当加强药品生产过程监管、加大对违法处罚力度,降低质量规制成本,健全渎职失责的责任追究。
[Abstract]:This paper analyzes the reasons for the failure of drug quality regulation in China and puts forward some policy suggestions. Using the analysis method of regulation theory, the behavior game model between drug supervision department and enterprise is constructed. The main reasons for the failure of drug quality regulation in our country are the contempt of production process supervision, the low illegal cost of enterprises, the high regulation cost of drug supervision department and the imperfect investigation system of drug supervision default responsibility. The drug supervision department should strengthen the supervision of the drug production process, intensify the punishment for the violation of the law, reduce the cost of quality regulation, and improve the accountability for dereliction of duty.
【作者单位】： 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心;
【基金】：国家社会科学基金一般项目《药品质量规制视角下的药品监管法实施效果研究》(11BFX098) 中国药科大学医药产业发展研究中心社会科学研究基金(CPUSJ1308)
【分类号】：R95

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【共引文献】

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本文编号：2003704