我国药物毒理学研究现状与展望

发布时间：2018-06-23 06:05

  本文选题：药物毒理学 + 实验室规范　； 参考：《中国药理学与毒理学杂志》2015年05期

【摘要】：正我国的药物毒理学研究开展较晚,可追溯到20世纪80年代。整体而言,我国的药物毒理学研究与国际上的药物毒理学研究实践以及我国新药研发的发展水平相一致。我国药物毒理学发展背景与1978年12月22日美国食品药品管理局针对毒理学试验所存在的各种科研行为不端、制订颁布了药物非临床研究优良实验室规范(GLP)法规和1984年成立了中国药理学会(药物)毒理专业委员会有密切联系。
[Abstract]:The study of drug toxicology in China is relatively late and can be traced back to the 1980's. As a whole, the drug toxicology research in China is consistent with the international drug toxicology research practice and the development level of new drug research in China. The background of the development of drug toxicology in China and the various scientific research behaviors of the Food and Drug Administration of the United States on December 22, 1978, in view of the toxicological tests, There is a close relationship between the formulation and promulgation of the Code of Excellence Laboratory for Drug Non-Clinical Research (GLP) and the establishment of the Committee of toxicology of the Chinese Pharmacology Association (CCMA) in 1984.
【作者单位】： 中国药理学会;中国药理学会药物毒理专业委员会;
【分类号】：R99-1

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本文编号：2056131