苯基哌嗪衍生物的合成及抗肿瘤活性

发布时间：2018-06-26 22:15

  本文选题：苯基哌嗪衍生物 + 体外抗肿瘤活性　； 参考：《高等学校化学学报》2015年12期

【摘要】：合成了一系列结构全新的苯基哌嗪类衍生物,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,当哌嗪环4位连有苯磺酰胺结构时,其1位引入苯并呋喃结构的目标化合物4t的活性最好.化合物4t对多种瘤株具有明显抑制作用,特别是对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖抑制强度与阳性对照药棉酚相近.
[Abstract]:A series of new phenyl piperazine derivatives were synthesized, and the preliminary in vitro antitumor cell proliferation activity of thiazolidazole bromide (MTT) bromide was studied. The results showed that when the 4 piperazine ring was linked to the sulfonamide structure, the activity of the target compound, 4T, which introduced the benzofuran structure, was the best. Compound 4T to a variety of tumors. The inhibitory effect of the strain on the proliferation of human breast cancer cell MDA-MB-231 is similar to that of the positive control drug, gossypol.
【作者单位】： 山东大学药学院药物化学研究所;
【基金】：国家自然科学基金(批准号:21172133) 山东省自然科学基金杰出青年基金(批准号:JQ201319) 教育部新世纪优秀人才支持计划(批准号:NCET-12-0337)资助~~
【分类号】：R914;R96

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2071593