与槲皮素和白杨素联合用药对增加对乙酰氨基酚全身暴露的影响

发布时间：2018-06-28 17:54

  本文选题：乙酰氨基酚 + 白杨素　； 参考：《中国医药工业杂志》2015年12期

【摘要】：正采用Wistar大鼠和体外非外翻肠囊法评价了对乙酰氨基酚与槲皮素和白杨素联合用药后其全身暴露情况。对乙酰氨基酚在体内主要经偶联反应代谢;少量(约15%)经细胞色素P450(CYP2E1)介导的氧化途径代谢,这时会产生一种肝毒性代谢物:N-乙酰基-对苯醌亚胺(NAPQI)。槲皮素和白杨素是天然黄酮类化合物,可调节影响大部分药物代谢的P-糖蛋白(P-gp)和药物代谢酶(DMEs)。本研究采用大鼠体内和体外非外翻肠囊法评价对乙酰氨基酚与槲皮素和白杨素联
[Abstract]:The systemic exposure of paracetamol in combination with quercetin and salicylate was evaluated in Wistar rats and non-valgus intestinal capsule in vitro. Paracetamol is mainly metabolized by coupling reaction in vivo, and a small amount (about 15%) is metabolized by cytochrome P450 (CYP2E1) mediated oxidation pathway, which produces a hepatotoxic metabolite: NAPQI. Quercetin and paederin are natural flavonoids which can regulate P-glycoprotein (P-gp) and drug metabolizing enzymes (DMEs) which affect the metabolism of most drugs. The evaluation of acetaminophen with quercetin and salicylate in vivo and in vitro by non-valgus intestinal capsule method was used to evaluate acetaminophen and quercetin in rats.
【分类号】：R965

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本文编号：2078849