发展中国家药品实验数据保护的应然选择

发布时间：2018-07-01 18:18

  本文选题：发展中国家 + 药品　； 参考：《东疆学刊》2015年01期

【摘要】：TRIPS协议第三十九条第三款规定成员方有义务对药品实验数据提供保护,但该条款的一般性措辞表述方式,为成员方对药品实验数据保护提供了灵活的选择空间。发展中国家及最不发达国家普遍面临国内公共健康保护问题,在对实验数据进行保护时应尽量选择反不正当竞争保护模式,在批准强制许可时应涵盖实验数据内容,以便最大程度地保护本国民众可以得到低廉的仿制药品。在签署自由贸易协定时,发展中国家对发达国家提出的TRIPS—plus条款应持谨慎态度,坚守TRIPS协议规定的最低保护要求,切实保障本国民众的利益。
[Abstract]:The third paragraph of Article 39 of trips Agreement stipulates that the member party has the obligation to provide protection to the drug experimental data, but the general wording of this article provides a flexible choice space for the member party to protect the drug experimental data. Developing countries and least developed countries are generally faced with domestic public health protection issues, and the protection of experimental data should be based on anti-unfair competition protection models as far as possible and should cover the content of experimental data when compulsory licensing is approved, In order to maximize the protection of the people of the country have access to cheap imitation drugs. When signing free trade agreements, developing countries should take a cautious attitude towards TRIPS-plus clauses proposed by developed countries, adhere to the minimum protection requirements stipulated in trips agreements, and ensure the interests of their own people.
【作者单位】： 吉林大学法学院;延边大学法学院;
【分类号】：R95;D997.1

【参考文献】

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【共引文献】

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