米诺环素抑制大鼠脊髓背角胶状质神经元的超极化激活电流

发布时间：2018-07-02 14:14

  本文选题：米诺环素 + 超极化激活电流　； 参考：《南方医科大学学报》2015年08期

【摘要】：目的研究米诺环素对大鼠脊髓背角胶状质(SG)神经元超极化激活电流(Ih)的影响。方法选取3~5周龄雄性SD大鼠,制作离体脊髓横切片,应用全细胞膜片钳技术记录SG神经元Ih,灌流不同浓度米诺环素(1~300μmol/L)并观察其对Ih的影响。结果记录的SG神经元中约50%可记录到Ih,该电流被Ih阻断剂Cs Cl和ZD7288阻断。米诺环素可减低Ih幅值、减小Ih电流密度,此效应呈可逆性及剂量依赖性,半数有效抑制浓度(IC50)为34μmol/L。结论米诺环素具有抑制脊髓背角SG神经元Ih的作用,从而降低SG神经元兴奋性,对疼痛的调控具有重要的意义。
[Abstract]:Aim to study the effect of minocycline on hyperpolarization-activated current (Ih) in rat dorsal horn glueoplast (SG) neurons. Methods Sprague-Dawley male SD rats aged 3 to 5 weeks were selected to make isolated spinal cord slices. Ihs of SG neurons were recorded by whole-cell patch clamp technique. Different concentrations of minocycline (1: 300 渭 mol / L) were perfused and their effects on Ih were observed. Results about 50% of the SG neurons were recorded with Ih.The current was blocked by Cs Cl and ZD7288. Minocycline can decrease the amplitude of Ih and the current density of Ih in a reversible and dose-dependent manner. The IC50 of minocycline is 34 渭 mol / L. Conclusion Minocycline can inhibit Ih of SG neurons in dorsal horn of spinal cord, thus decrease the excitability of SG neurons and play an important role in the regulation of pain.
【作者单位】： 南昌大学第一附属医院疼痛科;南昌大学第一附属医院儿科;
【基金】：国家自然科学基金(81260175) 江西省教育厅科技项目(GJJ13122)~~
【分类号】：R965

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本文编号：2090376