Efaroxan对胰岛素分泌的调控机制研究

发布时间：2018-07-02 14:06

  本文选题：Efaroxan + 胰岛素　； 参考：《中国药理学通报》2015年04期

【摘要】：目的观察Efaroxan的促胰岛素分泌作用特点,并探讨其相关作用机制。方法应用放免法测定不同条件下Efaroxan对大鼠胰岛素分泌的影响。c AMP放射免疫试剂盒测定胰岛细胞内c AMP含量。结果 Efaroxan促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖浓度依赖性,其特点是在高浓度葡萄糖条件下(8.3、11.1 mmol·L-1)增强胰岛素分泌,而在低浓度葡萄糖条件下(0、2.8 mmol·L-1)则没有作用。Efaroxan的拮抗剂KU14R可明显抑制Efaroxan对胰岛素分泌的促进作用,并明显的抑制了forskolin和IBMX对胰岛素分泌的促进作用。胰岛c AMP含量检测发现,forskolin和IBMX明显增加了胰岛细胞c AMP含量,但是Efaroxan和KU14R对胰岛c AMP含量没有影响。结论 Efaroxan促进胰岛素分泌作用与激动c AMP下游信号通路有关,KU14R通过阻断c AMP下游信号转导通路发挥抑制Efaroxan、forskolin和IBMX的促胰岛素分泌作用。
[Abstract]:Objective to observe the effect of Efaroxan on insulin secretion and to explore its mechanism. Methods the effect of Efaroxan on insulin secretion in rats was determined by radioimmunoassay. Results Efaroxan promoted insulin secretion in a dose-dependent manner, which was characterized by enhanced insulin secretion at high glucose concentration (8.3o11.1 mmol L-1). KU14R, an antagonist of Efaroxan, could significantly inhibit the effect of Efaroxan on insulin secretion, and forskolin and IBMX could significantly inhibit the effect of forskolin and IBMX on the secretion of insulin under the condition of low glucose concentration (0 ~ 2. 8 mmol 路L ~ (-1), while KU14R, an antagonist of Efaroxan, could significantly inhibit the effect of Efaroxan on insulin secretion. It was found that forskolin and IBMX increased the content of camp in islet cells, but Efaroxan and KU14R had no effect on the contents of camp. Conclusion the role of Efaroxan in promoting insulin secretion is related to the activation of downstream signal pathway of camp. KU14R inhibits the insulin secretion of Efaroxanforskolin and IBMX by blocking the downstream signal transduction pathway of camp.
【作者单位】： 山西医科大学药理学教研室;山西医科大学第一医院内分泌科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No 81070662;81273564;81373464) 山西省自然科学基金资助项目(No2012011039-8,2013011047-3) 山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划(No 2011-24) 山西省留学人员科技活动项目择优资助 山西省回国留学人员科研资助项目(No 2012-046,2013-111) 山西省卫生厅科研课题(No 201201062) 中华医学会临床医学科研专项资金项目(No 13040440429) 人力资源和社会保障部择优启动项目(No 2013-277)
【分类号】：R96

【参考文献】

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本文编号：2090359