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5-氟尿嘧啶化疗耐药的研究进展

发布时间:2018-07-16 14:53
【摘要】:5-氟尿嘧啶(5-FU)自1957年问世以来,已被广泛应用于胃肠、头、颈、胸和卵巢等部位恶性肿瘤的治疗。作为嘧啶类似物,5-FU通过抑制胸苷酸合成酶并将其代谢产物整合到DNA和RNA中发挥抗癌作用。5-FU单药或联合用药虽至今仍用于胃肠道恶性肿瘤的一线治疗,但因患者易对其产生耐药性而使总体有效率降低。5-FU化疗耐药可能源自于酶的异常、基因异常和肿瘤微环境异常等因素。本文对5-FU作用机制及其化疗耐药机制的研究进展做一综述。
[Abstract]:5-fluorouracil (5-FU) has been widely used in the treatment of malignant tumors in gastrointestinal, head, neck, chest and ovary since its birth in 1957. As a pyrimidine analogue, 5-FU can inhibit thymidylate synthase and integrate its metabolites into DNA and RNA. However, the overall effective rate decreased due to the susceptibility of patients to drug resistance. 5-FU chemotherapeutic resistance may be due to enzyme abnormalities, gene abnormalities and tumor microenvironmental abnormalities. In this review, the mechanism of 5-Fu and its chemotherapeutic resistance were reviewed.
【作者单位】: 北京军事医学科学院基础医学研究所;
【基金】:国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2015CB553704) 国家自然科学基金资助项目(81472647,81672803)
【分类号】:R979.1

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本文编号:2126733

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