长春胺大鼠在体肠吸收特性

发布时间：2018-07-26 06:30

【摘要】：目的研究长春胺在大鼠肠道的吸收特性。方法以酚红为标示物,酒石酸调节大鼠在体肠灌流液p H至4.5,采用HPLC-UV测定长春胺在大鼠各肠段的质量浓度变化。结果长春胺在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠中2.5 h内累积吸收百分率(Pa)分别为(54.66±2.37)%、(54.21±2.48)%、(53.04±4.83)%、(53.78±4.86)%,吸收速率常数(Ka)依次为(0.248±0.020)/h、(0.183±0.058)/h、(0.231±0.046)/h、(0.200±0.069)/h。Pa与Ka在各肠段均无显著性差异,说明无特殊吸收部位。结论加入酒石酸调节长春胺p H可促进其肠黏膜通透性,从而提高其口服生物利用度。
[Abstract]:Objective to study the absorption characteristics of vincristine in rat intestine. Methods with phenol red as the marker, tartaric acid was used to regulate rat intestinal perfusion fluid pH to 4.5 in vivo. The mass concentration of vincristine in different intestinal segments of rats was determined by HPLC-UV. Results the cumulative absorption rates of vincristine in duodenum, jejunum, ileum and colon were (54.66 卤2.37), (54.21 卤2.48), (53.04 卤4.83), (53.78 卤4.86), respectively. The absorption rate constant (Ka) was (0.248 卤0.020) / h, (0.183 卤0.058) / h, (0.231 卤0.046) h, (0.200 卤0.069) / Pa and Ka, respectively. Conclusion adding tartaric acid to regulate the intestinal mucosal permeability of vincristine p H can improve its oral bioavailability.
【作者单位】： 大连大学;上海市计划生育科学研究所 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室 上海生殖健康药具工程技术研究中心;上海中医药大学;
【分类号】：R965

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2145160