精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响
[Abstract]:Objective to investigate the effect of spermidine on proliferation and glycolysis of human colon cancer SW620 cells. Methods SW620 cells were treated with 0.625 渭 mo L / L spermidine (SPD), and the cell density was 104 / mL inoculated on 96 well culture plate. After 24 h culture, cell proliferation was detected by MTT assay. The supernatant of 6-well plate cultured for 24 h was used to detect glucose consumption and lactic acid level of SW620 cells, the cell density was 1.2 脳 10 ~ 5 / mL and inoculated in 6-well culture plate. After 24 hours of culture, the expression of hypoxia inducible factor (HIF-1), lactate dehydrogenase (LDHA) and glucose transporter 1 (GLUT1) were detected by Western blot. Results compared with the control group, spermidine could promote the proliferation of SW620 cells (P0.01) in a dose-dependent manner, and the glucose consumption and lactic acid content in SW620 cells were increased in dose-dependent manner after the treatment of spermidine (P0.01). Compared with the control group, the expression of HIF-1 and GLUT1 protein increased with the increase of spermidine concentration (P0.01), in a dose-dependent manner. Conclusion spermidine can promote the proliferation and glycolysis of human colon cancer SW620 cells.
【作者单位】: 广东药科大学药科学院;
【基金】:国家自然科学基金项目(81302895;81102465)
【分类号】:R96
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本文编号:2215345
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