缩肽类化合物rakicidins体内外抗艰难梭菌活性研究

发布时间：2018-09-19 16:20

【摘要】：目的研究海洋小单孢菌产生的缩肽类化合物rakicidins的体内外抗厌氧菌活性。方法微量肉汤稀释法测定rakicidins对厌氧菌的最小抑菌浓度(MIC);小鼠艰难梭菌感染相关性腹泻动物模型评价rakicidin Bx的治疗效果。结果 rakicidin A、B、B1及rakicidin Bx对艰难梭菌等革兰阳性厌氧菌有很强的抑制作用,MIC值0.125~0.25μg/m L。Rakicidin Bx对艰难梭菌感染的小鼠的保护作用虽略不及万古霉素和菲达霉素,但是停药后其与菲达霉素一样均未见复发。结论 Rakicidin Bx值得作为抗艰难梭菌感染的候选药物进行研发。
[Abstract]:Objective to study the anti-anaerobic activity of peptide compound rakicidins produced by marine micromonosporium in vitro and in vivo. Methods the minimal inhibitory concentration of rakicidins on anaerobic bacteria in (MIC); mice was determined by broth dilution method. The animal model of clostridium challenge associated diarrhea was used to evaluate the therapeutic effect of rakicidin Bx. Results the inhibitory effect of rakicidin Agni B _ 1 and rakicidin Bx on Gram-positive anaerobic bacteria such as Clostridium difficulty was very strong. The MIC value of 0.125 ~ 0.25 渭 g / m L.Rakicidin Bx was not as good as vancomycin and fentamycin in protecting mice infected with Clostridium dracunculum, but not as good as vancomycin and Fedamycin. However, after the withdrawal of the drug, like Fedamycin, there was no recurrence. Conclusion Rakicidin Bx is worthy to be used as a candidate drug to resist Clostridium difficulty infection.
【作者单位】： 福建省微生物研究所福建省新药(微生物)筛选重点实验室;
【基金】：福建省化药平台项目(No.2014Y2001) 福建省科技计划项目(No.2015R1009-1和No.2016R1009-1) 福建省海洋高新项目(No.[2015]32和No.[2016]25) 厦门南方海洋研究中心项目(No.14GYY74NF38)
【分类号】：R96

【参考文献】

相关期刊论文 前4条

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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【相似文献】

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本文编号：2250671