紫外分光光度法检测金属β-内酰胺酶活性的研究

发布时间：2018-10-04 22:10

【摘要】：目的建立以紫外分光光度法检测金属β-内酰胺酶活性的方法。方法采用以美罗培南作反应底物,中性羟胺与硫酸铁胺为显色体系,通过紫外分光光度计检测反应液中美罗培南剩余量计算金属β-内酰胺酶的分解量,从而计算出其酶活性。结果美罗培南的浓度在1~5mg/m L范围内,线性良好,相关系数大于0.999。该方法检测限为0.05U,回收率在90%~119%范围内,重复性相对标准偏差为6.1%~8.7%.检测出的酶活性与酶蛋白含量成正相关。结论该方法能有效区分金属β-内酰胺酶与非金属β-内酰胺酶,并准确反应金属β-内酰胺酶分解碳青霉烯类抗生素的能力。
[Abstract]:Objective to establish a method for the determination of metal 尾-lactamases by ultraviolet spectrophotometry. Methods using meropenem as the substrate, neutral hydroxylamine and ferric sulfate as color reaction system, the decomposition amount of metal 尾 -lactamase was calculated by ultraviolet spectrophotometer to calculate the activity of 尾 -lactamase. Results the concentration of meropenem was linear in 1~5mg/m L range, and the correlation coefficient was greater than 0.999 9. The detection limit of this method is 0.05 U, the recovery is within 90% and the relative standard deviation of reproducibility is 6.1% and 8.7%. The activity of enzyme was positively correlated with the content of enzyme protein. Conclusion this method can effectively distinguish metal 尾 -lactamases from non-metallic 尾 -lactamases, and accurately react the ability of metal 尾 -lactamases to decompose carbapenem antibiotics.
【作者单位】： 杭州北望生物技术有限公司;
【分类号】：R927.1;O657.3

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本文编号：2252064