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新型双芳基脲类Bcr-Abl激酶抑制剂的设计与合成

发布时间:2018-10-10 18:00
【摘要】:设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂。以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1H-NMR鉴定。合成的6个目标化合物,均未见文献报道。
[Abstract]:A series of novel diaryl urease compounds were designed as potential Bcr-Abl kinase inhibitors. Six diaryl ureas were synthesized from 2-pyridinoic acid, 5-nitroindazole and 6-nitroquinoline. Their structures were identified by 1H-NMR. The six target compounds were not reported in the literature.
【作者单位】: 江西中医药大学药学院;军事医学科学院放射与辐射医学研究所;
【分类号】:R914.5

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号:2262749

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