阿苯达唑脂质体冻干粉在大鼠体内血药浓度测定及生物利用度研究

发布时间：2018-11-04 14:27

【摘要】：目的建立大鼠血浆中阿苯达唑及其代谢物高效液相色谱(HPLC)测定方法并测定阿苯达唑脂质体冻干粉相对生物利用度。方法大鼠单剂量灌胃给予阿苯达唑片和脂质体冻干粉后,用HPLC法测定各时间点的血药浓度,并用3P97软件拟合药代动力学参数。结果 2种制剂的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(4.32±0.70),(5.27±0.60)μg·m L-1,Tmax分别为(4.71±1.17),(5.39±0.94)h,AUC分别为(63.93±13.08),(84.56±14.97)μg·h·m L-1,以片剂为参比制剂,脂质体冻干粉相对生物利用度为154.17%。结论 2种制剂在大鼠体内药代动力学符合二室模型,冻干粉能显著提高药物的生物利用度。
[Abstract]:Objective to establish a high performance liquid chromatography (HPLC) method for the determination of albendazole and its metabolites in rat plasma and to determine the relative bioavailability of albendazole liposome freeze-dried powder. Methods after single dose of albendazole tablets and liposome freeze-dried powder were given to rats, the plasma concentrations of albendazole tablets and liposome freeze-dried powder were measured by HPLC method, and the pharmacokinetic parameters were fitted by 3P97 software. Results the main pharmacokinetic parameters of the two preparations were as follows: Cmax was (4.32 卤0.70), (5.27 卤0.60) 渭 g ml -1 Tmax was (4.71 卤1.17), (5.39 卤0.94) h, respectively. AUC was (63.93 卤13.08), (84.56 卤14.97) 渭 g h m L-1, and the relative bioavailability of liposome freeze-dried powder was 154.17 when the tablet was used as reference preparation. Conclusion the pharmacokinetics of the two preparations in rats was in accordance with the two-compartment model, and lyophilized powder could significantly improve the bioavailability of the drug.
【作者单位】： 新疆医科大学第一附属医院药学部;
【基金】：新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项基金资助项目(2013Y14) 新疆医科大学第一附属医院药学科研专项基金资助项目(2012YX02)
【分类号】：R965

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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