骨靶向抗肿瘤药物的合成及其初步靶向性研究

发布时间：2018-11-09 10:20

【摘要】：通过维尔斯迈尔-哈克反应、Michael加成、氢化还原和缩合等多步反应合成骨靶向抗肿瘤药物,目标药物总收率达24%,结构经1H-NMR、13C-NMR、IR和HR-ESI-MS表征。采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性,体外实验结果显示目标抗肿瘤药物有较好的骨靶向性。1
[Abstract]:Bone targeted antitumor drugs were synthesized by multistep reactions such as Wilsmar-Huck reaction, Michael addition, hydrogenation reduction and condensation. The total yield of the target drugs was 24. The structure was characterized by 1H-NMR-13C-NMR-IR and HR-ESI-MS. The bone targeting of the target was investigated by hydroxyapatite crystal adsorption test. The results of in vitro experiments showed that the target antitumor drugs had good bone targeting.
【作者单位】： 成都医学院药学院;
【基金】：四川省教育厅项目(13ZB0222)资助 四川省大学生创新创业训练计划项目(201313705025)资助
【分类号】：R914;R96

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2320127