头孢妥仑匹酯的合成
[Abstract]:The key intermediate 7-ATCA was obtained by one-pot method by trimethylsilyl substitution, iodide, Wittig reaction, deprotection, and acylation to form ceftolun piperate by acylation, sodium salt and esterification. The total yield was 35%.7-ATCA and ceftopiramate. The structure was confirmed by 1H NMR and MS. The method has the advantages of less reaction steps, simple operation, easy availability of raw materials and suitable for industrial production.
【作者单位】： 浙江医药股份有限公司昌海生物分公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂;
【分类号】：R914
【参考文献】
相关期刊论文 前2条
1 王允;孙长山;王洁;刘有平;邸欣;;头孢妥仑匹酯中有关物质的LC-MS~n分析[J];中国医药工业杂志;2011年03期
2 吕俊玲,刘志鹤,封宇飞;美爱克[J];中国新药杂志;2003年03期
【共引文献】
相关期刊论文 前4条
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2 李永伟;聂新永;田金如;刘玉真;张慧丽;;头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成[J];河北工业科技;2007年03期
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4 盛力;陈钢;范钢;刘建红;;头孢妥仑匹酯的结构确证及方法建立[J];药物分析杂志;2014年08期
【二级参考文献】
相关期刊论文 前3条
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相关会议论文 前2条
1 刘德梦;杨文杰;邵宝生;吴琦;;头孢妥仑匹酯治疗呼吸道感染[A];2004年全国危重病急救医学学术会议论文集[C];2004年
2 刘德梦;杨文杰;邵宝生;吴琦;;头孢妥仑匹酯治疗呼吸道感染[A];2004年全国危重病急救医学学术会议论文集[C];2004年
，本文编号：2351527
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