载磺胺嘧啶银纳米晶体明胶凝胶的制备及其性质测定

发布时间：2018-12-20 11:48

【摘要】：目的以明胶为主要原料,京尼平为交联剂,包载磺胺嘧啶银纳米晶体制备载药交联凝胶敷料,并探究其理化性质与释药特性。方法球磨法制备Ag SD纳米晶体,测定粒度及分散系数,透射电镜下观察晶体形貌,并采用超高效液相色谱(UPLC)法测定其6 h内相对累计溶出度;分别制备不同交联度载Ag SD纳米晶体与粗粉凝胶敷料,测定溶出度,考察其溶出行为,扫描电镜下观察微观结构,并于6周后同法重复测定载药凝胶及纳米晶体混悬液各项性质,考察稳定性。结果纳米化后的Ag SD多分散系数为0.211,平均粒径267.8 nm,与粗粉相比6 h溶出度大大提高;载药凝胶释药速率与交联度呈负相关,且纳米晶体凝胶释药速率高于相同交联度粗粉凝胶,电镜观察药物晶体未受交联影响,6周后载药凝胶释药性及微观结构皆稳定,而混悬液晶体粒径增大,溶出速率下降。结论新型载药凝胶敷料溶出良好,性质稳定,可为后续及相关研究提供参考。
[Abstract]:Aim to prepare drug loaded crosslinked gel dressing with gelatin as main raw material and geniapine as crosslinking agent, and to study its physical and chemical properties and drug release properties. Methods Ag SD nanocrystals were prepared by ball milling method. The particle size and dispersion coefficient were measured. The morphology of the crystals was observed under transmission electron microscope. The relative cumulative dissolution within 6 hours was determined by (UPLC) method. Ag SD nanocrystalline and crude powder gel dressing with different crosslinking degrees were prepared, dissolution was determined, dissolution behavior was investigated, and microstructure was observed under scanning electron microscope. After 6 weeks, the properties of drug loaded gel and nanocrystalline suspension were determined repeatedly by the same method, and the stability was investigated. Results the polydispersity coefficient of Ag SD after nanocrystalline was 0.211, and the dissolution of the average particle size of 267.8 nm, was much higher than that of the crude powder in 6 h. The drug release rate of the drug loaded gel was negatively correlated with the cross-linking degree, and the drug release rate of the nanocrystalline gel was higher than that of the crude powder gel with the same cross-linking degree. The drug release rate and microstructure of the drug loaded gel were stable after 6 weeks. However, the particle size of suspension liquid crystal increased and the dissolution rate decreased. Conclusion the new drug-loaded gel dressing has good dissolution and stable properties, which can be used as a reference for further study.
【作者单位】：解放军医学院;解放军总医院第一附属医院药剂药理科;
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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