具有近零级释药特征的载isoperidone长效PLGA微球的研制

发布时间：2019-02-18 09:55

【摘要】：正为提高抗精神分裂症药物帕利哌酮的脂溶性,设计了其酯前药isoperidone。采用o/w型乳化溶剂蒸发法制备了载isoperidone的长效聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,其外观呈平整光滑的球形,且包封率达92%。在pH 7.4介质中的体外释药呈双相释放特征,最初8d内几乎不释药(即无突释),d8~d20的释放呈近零级释放特征,此阶段释出总药量的
[Abstract]:In order to improve the lipophilicity of the anti-schizophrenia drug, isoperidone. was designed. The long-acting polylactic acid-glycolic acid (PLGA) microspheres loaded with isoperidone were prepared by o / w emulsifying solvent evaporation method. Their appearance was smooth and spherical, and the entrapment efficiency was 92%. The drug release in vitro in pH 7.4 medium showed a biphasic release feature. In the first 8 days, the drug release was almost non-release (i.e. no sudden release), and the release of d8~d20 showed a near-zero release, which resulted in the release of the total amount of the drug at this stage.
【分类号】：R943

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本文编号：2425740