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光控释负载吲哚美辛的氧化锌载药微粒的制备与性能

发布时间:2019-03-08 12:27
【摘要】:利用直接沉淀法制备出粒径分布在180 nm左右的氧化锌微粒,通过溶剂挥发法负载吲哚美辛。优化吸附实验结果表明,当氧化锌与吲哚美辛的质量比为1∶1时,可获得最优包封率达74.00%±1.11%。考察了有/无紫外光照射负载吲哚美辛的氧化锌载药微粒的药物释放行为,发现经8 h紫外光照射后,吲哚美辛的累积释放量达到了89.76%±1.22%,而无紫外光照射时吲哚美辛的累计释放量不足3%,说明该药物载体可实现光控释放。同时,利用MTT法检测药物载体对角质形成细胞活性的影响,结果显示,当药物载体质量浓度在12.5 mg/L内,细胞活性率均高于78.64%±1.24%,表明其生物相容性良好。
[Abstract]:Zinc oxide particles with particle size of about 180 nm were prepared by direct precipitation method, and indomethacin was loaded by solvent volatilization. When the mass ratio of zinc oxide to indomethacin was 1: 1, the optimal entrapment efficiency was 74.00% 卤1.11%. The drug release behavior of indomethacin loaded zinc oxide particles with / without UV irradiation was investigated. It was found that the cumulative release of indomethacin was 89.76% 卤1.22% after 8 h UV irradiation. However, the cumulative release of indomethacin was less than 3% without UV irradiation, indicating that the drug carrier could achieve light controlled release. At the same time, the effect of drug carrier on keratinocyte activity was detected by MTT method. The results showed that the cell activity rate was higher than 78.64% 卤1.24% when the mass concentration of drug carrier was within 12.5 mg/L, which indicated that the drug carrier had good biocompatibility.
【作者单位】: 铜仁学院大健康学院;遵义医学院医学与生物学研究中心;重庆大学生物工程学院;铜仁学院科研处;
【基金】:贵州省科技合作计划项目(LH20157237) 贵州省教育厅重点项目(KY2015399) 铜仁学院博士科研启动基金项目(trxy DH1518)~~
【分类号】:R943

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