生物酶法制备头孢克洛的研究进展

发布时间：2019-03-15 21:57

【摘要】：头孢克洛作为重要的第二代头孢菌素,对多种革兰阳性、阴性菌均具有很强的抗菌活性。目前工业制药中头孢克洛的主要合成方法是Lilly路线和Shionogi路线,合成过程仍显繁琐,并且对环境造成了破坏。生物酶缩合法具有反应条件温和、绝对专一性、绿色环保、无毒副作用等优点而备受瞩目。本文综述了酶法合成中固定化青霉素酰化酶的制备,以及合成过程中7-ACCA浓度、温度、pH、投酶量、投料比、有机溶剂和缓冲液对反应转化率的影响,并对生物酶法合成头孢克洛做出了展望。
[Abstract]:As an important second generation cephalosporin, cefaclor has strong antibacterial activity against many gram-positive and negative bacteria. At present, the main synthetic methods of cefaclor in industrial pharmacy are Lilly route and Shionogi route. The synthesis process is still cumbersome, and the environment is damaged. Biological enzyme condensation method has the advantages of mild reaction conditions, absolute specificity, environmental protection, no toxic and side effects, and so on. In this paper, the preparation of immobilized penicillin acylase in enzymatic synthesis and the effects of 7-ACCA concentration, temperature, pH, dosage, feed ratio, organic solvent and buffer on the reaction conversion were reviewed. The prospects of bioenzymatic synthesis of cefaclor were also discussed.
【作者单位】： 河北科技大学化学与制药工程学院;河北省药物化工工程技术研究中心;华北制药河北华民药业有限公司;
【基金】：河北省食品药品安全科技重点项目(No.ZD2015026) 河北省自然科学基金(No.B2015016208)
【分类号】：R943

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本文编号：2441019