9-硝基喜树碱包合物脂质体的制备与评价

发布时间：2019-03-19 20:46

【摘要】：目的:制备9-硝基喜树碱包合物脂质体以提高其抗肿瘤效果。方法:饱和水溶液法制备9-硝基喜树碱包合物,考查制备包合物脂质体的最佳方法和工艺,制备9-硝基喜树碱包合物隐形脂质体并评价其药剂学性质及抗肿瘤效果。结果:9-NC包合物脂质体最佳工艺为乙醇注入法以10 mg胆固醇,720 mg磷脂,1.0g包合物处方制备。所制备的9-NC包合物脂质体平均粒径为(112.10±0.81)nm,包封率为(60.11±1.08)%,且体外抗肿瘤效果显著提高。结论:包合物脂质体是喜树碱类药物的抗肿瘤应用的有效载体。
[Abstract]:Objective: to prepare liposomes of 9-nitro-camptothecin inclusion compound to improve its antitumor effect. Methods: 9-nitro-camptothecin inclusion complex was prepared by saturated aqueous solution method. The optimal method and technology for the preparation of 9-nitro-camptothecin inclusion complex were investigated. The stealth liposomes of 9-nitro-camptothecin inclusion complex were prepared and their pharmacologic properties and antitumor effects were evaluated. Results: the best procedure of 9-NC inclusion complex liposomes was ethanol injection, 10 mg cholesterol, 720 mg phospholipid, 1.0 g inclusion compound. The average particle size of the liposomes prepared by the 9-NC inclusion complex was (112.10 卤0.81) nm, the entrapment efficiency was (60.11 卤1.08)%, and the antitumor effect of the liposomes in vitro was significantly improved. Conclusion: inclusion liposome is an effective carrier for antitumor application of camptothecin.
【作者单位】： 荆楚理工学院靶向抗肿瘤药物湖北省协同创新中心;南京中医药大学药学院药物制剂研究室;
【基金】：湖北省自然科学基金项目重点项目(编号:2012FFA083) 江苏省青蓝工程资助项目
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2443885