当前位置:主页 > 医学论文 > 药学论文 >

药物制剂中月桂醇磷酸酯钾的新型处理方法及对水溶性药物成分表征的影响

发布时间:2019-05-28 19:28
【摘要】:目的:建立一种新型、简便的方法处理药物制剂中的月桂醇磷酸酯钾(HR-S1),并对其中的水溶性药物成分进行含量表征。方法:取润肤霜2.0g,加入甲醇10 mL,搅拌,过滤,加甲醇5 mL洗涤残渣,合并滤液;加入0.25 mL磷酸,摇匀,用10 mL正己烷萃取,重复3次,去除正己烷层,残余溶液氮吹至干,加甲醇复溶。润肤霜中人参皂苷Rg1的检测:C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果 :本研究所建立的方法能完全去除HR-S1对润肤霜中水溶性药物成分人参皂苷含量表征的干扰,方法回收率高至99.6%,精密度和重复性好。结论:该方法操作简便快速,能完全消除HR-S1的干扰,回收率高,可用于乳霜中月桂醇磷酸酯钾的去除及人参皂苷Rg1的表征。
[Abstract]:Objective: to establish a new and simple method for the treatment of potassium lauryl phosphate (HR-S1) in pharmaceutical preparations and to characterize the content of water-soluble drugs. Methods: 2.0 g moisturizing cream was taken, 10 mL, methanol was added to stir, filter, methanol 5 mL was added to wash the residue, and the filtrate was combined. Add 0.25 mL phosphate, shake well, extract with 10 mL n-hexane, repeat 3 times, remove n-hexane layer, blow nitrogen into dry solution and redissolve with methanol. Determination of ginsenosides Rg1 in moisturizer: C _ (18) column was used as stationary phase, acetonitrile-0.1% acetic acid gradient eluted, and the detection wavelength was 203 nm.. Results: the method established in this study can completely remove the interference of HR-S1 on the characterization of ginsenosides in moisturizer. The recovery rate of the method is as high as 99.6%, and the precision and reproducibility are good. Conclusion: the method is simple and rapid, can completely eliminate the interference of HR-S1, and has high recovery. It can be used for the removal of potassium lauryl phosphate from cream and the characterization of ginsenosides Rg1.
【作者单位】: 河北医科大学药学院;
【分类号】:R927.2

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 顾佩琳;;促进离子化水溶性药物的透皮吸收[J];国外医药.合成药.生化药.制剂分册;1989年01期

2 董志超,蒋雪涛;羟丙基甲基纤维素在凝胶骨架中的含量与水溶性药物释放机制的关系[J];药学学报;1996年01期

3 侯惠民;朱金屏;苗积生;潘惠忠;;水溶性药物恒释片的研究[J];中国药学杂志;1981年06期

4 杨正管,朱家壁,刘锡钧;水溶性药物口服缓控释制剂的研究进展[J];人民军医药学专刊;1998年01期

5 陶定银;夏思敏;刘晋湘;张丽华;梁振;张玉奎;;非水溶性药物潜在靶蛋白筛选方法探索[J];中国科学:化学;2011年06期

6 赵语,蒋学华,周天杰,杨春秀,赵劲松,程小宁,陈钧;用均匀设计法优选水溶性药物缓释片的制备工艺[J];华西药学杂志;2000年05期

7 程晓丹;李学明;顾立;;脂质体对水溶性药物包封方法的研究进展[J];华西药学杂志;2009年02期

8 陈桂兰,,周秋峰,杨小凤,张中原;水溶性药物控释制剂的一种制备方法[J];中国医药工业杂志;1996年02期

9 李学明,涂家生;溶剂挥发法制备水溶性药物的聚羟基酸微球[J];武警医学;2000年05期

10 袁清霞;赵龙岩;程杰;曾富华;;W/O/W复乳溶剂蒸发法制备水溶性药物微球研究进展[J];中国生化药物杂志;2012年06期

相关硕士学位论文 前2条

1 周洁;纳米乳脂解产物及其固体制剂促进水溶性药物小肠吸收的研究[D];山东中医药大学;2015年

2 黄彦;聚β-环糊精分子量测定、热稳定动力学及其对水溶性药物释放的影响[D];广东药学院;2007年



本文编号:2487309

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/2487309.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户de9a3***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com