FDA批准强生全球首个3月1次长效精神分裂症药物Invega Trinza

发布时间：2019-10-24 17:13

【摘要】：正近日,强生公司研发的长效非典型抗精神病药物Invega Trinza(棕榈酸帕利哌酮缓释注射剂,每3个月肌内注射1次)获得美国FDA批准,该药每3个月注射1次,1年只需注射4次,用于精神分裂症成人患者的治疗。Invega Trinza通过FDA的优先审查程序批准。强生已计划在6月中旬将Invega Trinza推向市场。在一项长期维持治疗Ⅲ期临床试验中,Invega Trinza治疗组有高达93%的患者未经历精神分裂症症状的显
【分类号】：R971

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本文编号：2552630