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华法林基因型指导临床用药疗效的Meta分析

发布时间:2020-03-19 06:32
【摘要】:目的:系统评价华法林基因型指导临床用药的有效性及安全性。方法:检索建库至2018年10月Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、万方数据库和中国知网的随机对照试验,同时采用Revman5.3软件对纳入的随机对照试验进行荟萃分析。根据随访时间不同对TTR、INR4、大出血事件、血栓栓塞事件变量行亚组分析,评估华法林基因型指导临床用药的有效性及安全性。绘制漏斗图评价发表偏倚。结果:纳入11项研究共4 475例患者。随访时间1个月内的亚组分析显示,试验组与对照组TTR无显著统计学差异(WMD=1.30%,95%CI:-0.27~2.87,P=0.11),INR4事件无显著统计学差异(RR=0.88,95%CI:0.6~1.3,P=0.52),试验组大出血事件显著降低(RR=0.41,95%CI:0.18~0.94,P=0.03)。在随访时间大于1个月的亚组分析中,试验组TTR显著优于对照组(WMD=5.37%,95%CI:3.24~7.50,P0.000 01),两组INR4事件无显著统计学差异(RR=1.01,95%CI:0.83~1.23,P=0.93),试验组大出血事件显著降低(RR=0.5,95%CI:0.28~0.9,P=0.02),两组栓塞事件无显著统计学差异(RR=0.73,95%CI:0.48~1.1,P=0.14)。结论:对于需长期抗凝、高出血风险的患者,华法林基因型指导临床用药显示出其优越性。
【图文】:

漏斗图,事件


INR>4的漏斗图

漏斗图,事件,森林


大出血事件的漏斗图

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4 李,

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